9月7日，康方生物依沃西單抗（AK112）首個全球多中心Ⅲ期臨床研究HARMONi的更新數(shù)據(jù)在世界肺癌大會上公布。該研究評估了經(jīng)三代EGFR-TKI治療后疾病進(jìn)展的患者接受依沃西單抗聯(lián)合化療方案的療效與安全性。結(jié)果顯示，中位隨訪時間達(dá)13.7個月，OS（總生存期）數(shù)據(jù)明顯改善，北美人群的生存獲益數(shù)據(jù)突出。依沃西單抗是全球首個PD-1/VEGF雙抗藥物。去年，依沃西單抗在單藥一線治療PD-L1陽性非小細(xì)胞肺癌的國內(nèi)注冊性Ⅲ期臨床研究（HARMONi-2）中，其PFS（無進(jìn)展生存期）比默沙東的PD-1帕博利珠單抗長，顯示出取代K藥的潛力。依沃西單抗“一戰(zhàn)成名”，成為全球最熱門的雙抗。