近日，中國科學院上海藥物研究所高召兵課題組聯合浙江大學郭江濤課題組在Nature Chemical Biology發表了題為Pharmacological inhibition of Kir4.1 evokes rapid-onset antidepressant responses的研究論文。該項工作揭示鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發價值的新型快速抗抑郁藥物靶點，同時該工作提供了一種以膠質細胞為核心的新型抗抑郁干預策略示例。此項研究工作首次證實了Kir4.1鉀通道可作為快速起效、安全的抗抑郁藥物靶點， Kir4.1鉀通道抑制劑可產生與S-氯胺酮相媲美的快速抗抑郁效應，新機制可能避免氯胺酮的嚴重副作用，為新一代抗抑郁藥物的研發提供了理論和實證支持。